¿Alguna vez se ha preguntado por qué un medicamento que ayuda a otra persona no le hace nada a usted, o le causa efectos secundarios? Sus genes tienen la respuesta. Así funciona la prueba PGx.
Dos personas pueden tomar exactamente el mismo medicamento en exactamente la misma dosis y tener experiencias completamente distintas: una obtiene alivio, la otra tiene efectos secundarios o no nota nada en absoluto. Gran parte de esa diferencia está escrita en su ADN. La prueba farmacogenómica (PGx) lee los genes que controlan cómo metaboliza usted los medicamentos, de modo que usted y su proveedor puedan elegir el fármaco y la dosis correctos desde la primera vez, en lugar de recurrir al ensayo y error.
¿Qué es la prueba farmacogenómica (PGx)?
La prueba PGx analiza genes específicos, incluidos algunos muy estudiados como CYP2D6 y CYP2C19, que producen las enzimas responsables de descomponer muchos medicamentos comunes. Sus variantes genéticas determinan si usted procesa un fármaco determinado de forma lenta, normal o rápida, lo cual afecta directamente la cantidad de medicamento activo que termina en su organismo.
¿Por qué importa el metabolismo de los medicamentos?
Si metaboliza un medicamento demasiado despacio, una dosis estándar puede acumularse y causar efectos secundarios. Si lo metaboliza demasiado rápido, esa misma dosis puede eliminarse antes de que logre actuar. La prueba PGx ayuda a explicar, y a prevenir, ambos escenarios. Resulta especialmente valiosa para:
- Antidepresivos y medicamentos psiquiátricos, donde encontrar la opción adecuada podría tomar de otro modo meses de ensayo y error.
- Medicamentos cardiovasculares, incluidos los anticoagulantes, donde la precisión en la dosis es fundamental.
- Manejo del dolor, donde el metabolismo afecta tanto el alivio como la seguridad.
¿La prueba PGx se realiza una sola vez?
Sí, y eso es lo que la hace tan valiosa. Sus genes no cambian, por lo que una sola prueba PGx le brinda información que podrá utilizar por el resto de su vida. Cada vez que usted o su proveedor consideren un nuevo medicamento, su informe existente puede orientar la decisión. Es una de las pocas pruebas que en verdad solo necesita una vez.
¿Cómo obtengo una prueba PGx?
Nuestro servicio de pruebas de farmacogenómica utiliza una recolección de muestra sencilla y entrega un informe personalizado de respuesta a los medicamentos en 2 a 3 semanas. La prueba cuenta con certificación CLIA y es elegible para HSA/FSA. Usted conserva el informe y puede compartirlo con cualquier proveedor, en cualquier lugar.
Mantenga sus resultados al día
La ciencia de la PGx avanza constantemente: con regularidad se publican nuevas interacciones entre genes y medicamentos. Aunque su ADN nunca cambia, su interpretación mejora con el tiempo. Los miembros de Wellness Labs reciben informes actualizados a medida que surgen nuevos datos médicos, de manera que su información genética se mantiene vigente de por vida. Conozca más sobre la prueba PGx y tome el control de sus decisiones sobre medicamentos.
Escrito por
Lab Director Team